struttura risonanza

salve, ho un dubbio riguardante la scrittura delle strutture di risonanza del nitrobenzene. Il gruppo nitro è un elettronattrattore disattivante, con struttura O con carica negativa, N con carica + e O con doppio legame. Nella risonanza non capisco se devo mettere 2 cariche negative sui 2 ossigeni e 2 cariche positivie per rendere la molecola neutra, oppure rimanere soltanto una carica negativa sull'ossigeno ed una positiva nell'anello benzenico. Sto cercando su internet ma non riesco a capire, quali sono le corrette strutture di risonanza? Alla fine sia se metto 2 positive e 2 negative che 1 pos ed una negativa la molecola rimane sempre neutra, quindi non so se potrebbero andare bene entrambe oppure soltanto alcune si ed altre no. Ringrazio anticipatamente per l'aiuto

Scansioni tratte da:

H. Hart, C. M. Hadad, L. E. Craine, D. J. Hart

Chimica organica - Settima edizione

Zanichelli, Bologna, 2012

grazie mille, soltanto che l'esercizio mi richiede le strutture di risonanza del nitrobenzene monosostituito , quindi che ha un solo gruppo nitro; in questo caso ve ne sono 2 e vi sarà un'orientazione di tipo meta, a causa della sfavorevole interazione tra cariche positive adiacenti nel caso di orientazione orto para.

Tratto da:

https://it.wikipedia.org/wiki/Nitrobenzene