passare da Newman a Fisher

Salve, volevo sapere una cosa riguardante la stereochimica.

Ho trovato un esercizio in cui si richiede di trovare lo stereocentro in una proiezione di Newman, secondo me bisogna prima rappresentare il tutto come struttura di Fisher.

Ma non riesco a capire come fare, l'esercizio è il seguente:

C davanti: 1 stanghetta a sinistra con H ed una a destra con etile , H in basso. Il carbonio posteriore ha un bromo in alto e 2 idrogeni lateralmente.

Come rappresento la fisher? Grazie mille.

Ciao a tutti  Ciao Claudia

Ho trovato un esercizio in cui si richiede di trovare lo stereocentro in una proiezione di Newman, secondo me bisogna prima rappresentare il tutto come struttura di Fisher

. la proiezione di Newman da te descritta  basta ed avanza per capire che quella molecola NON ha alcun carbonio chirale .

C davanti: 1 stanghetta a sinistra con H ed una a destra con etile , H in basso. Il carbonio posteriore ha un bromo in alto e 2 idrogeni lateralmente.

la molecola che stai descrivendo , io la vedo benissimo , è questa :

cioè l' 1-bromobutano

NON essendoci un carbonio chirale , la proiezione di Fischer su quale  atomo di carbonio vorresti farla?  cordialmente Francy

Inizio la FIsher partendo dall'etile, metto i 2 H lateralmente, poi H in basso, bromo a sinistra e H a destra. Va bene?Non essendoci un carbonio chirale, posso disegnarla come ho appena descritto? Grazie

No Claudia , per rappresentare una proiezione di Fischer deve essere presente almeno un centro chirale. ( carbonio asimmetrico ) cordialmente Francy