Wittig

come si prepara una ilide stabilizzata? nel senso il Ph3 essendo Nu come può attaccare in alpha al carbonio carbonilico ?

Ok che il fosforo è ossofilo e quindi tenderà a legarsi all'ossigeno ma se non ci fosse la deprotonazione del carbonio in alfa (siamo in Italia, o scrivi tutto in italiano o tutto in inglese) all'atomo di fosforo (previa reazione della fosfina con un alogenuro alchilico o arilico...) da parte di una base forte come il n-BuLi, non ci sarebbe l'attacco nucleofilo del carbanione risultante al carbonio carbonilico dell'aldeide o chetone con cui si vuole formare alla fine l'alchene E (se l'ilide non è stabilizzata) o Z (se l'ilide è stabilizzata).

Ci sono reviews sull'argomento. E un qualsiasi libro di testo SERIO tratta in modo approfondito l'argomento.

Prendi un libro di organica SERIO e guarda come si forma l'ilide, POI ne riparliamo.