Roberta//
2020-06-16 14:56
Buonasera, questo esercizio dice di scrivere la struttura dei due stereoisomeri che si formano dalla reazione in foto (catalizzata da acido)
Ho provato a svolgerlo ma non sono sicura che sia giusto, qualcuno potrebbe aiutarmi? Grazie
Premesso che un 1,2-diolo con un'aldeide formi un acetale ciclico e quindi andrebbe riscritta la sua reazione.
Manca la stereochimica dell'attacco.
Consiglio di rivedere sul libro di testo o sugli appunti la reazione e provi poi a riscrivere i prodotti.
L'1,2-cicloesandiolo può essere scritto con i due gruppi OH in cis o in trans. Quindi quando reagisce con la benzaldeide avremo 2 stereoisomeri.
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