xshadow
2019-07-23 21:04
Ho un dubbio che mi assilla,cerco di spiegarlo in breve
RMgX e RLi hanno preferenzialmente un comportamento acido base piuttosto che nucleofilo (verso il carbonile,ad esempio)verso:
-OH di acidi carbossilici RCOOH ( pka circa 4.75)
-H di ammidi (pka circa 20/25)
-OH di alcol oppure della stessa acqua (pka 15 circa)
Ora perché invece con aldeidi e chetoni prevale il comportamento nucleofilo piuttosto che quello basico?
Anche aldeidi e chetoni hanno idrogeni acidi con pka anche di 15/20.
Perché allora questa differenza?!?!
Grazie per l'attenzione