Buona sera a tutti ho completato, documentando con foto, l'esperienza della dissoluzione di metalli conteneti oro e la successiva precipitazione del nobile metallo.
INTRODUZIONE
Per tale esperienza sono partito da 240mg di metallo contenete oro a titolo ignoto, ottenuto da un amico odontotecnico.
Ho sfruttato la reazione:
Au (s) + 3 NO3- (aq) + 6 H+ (aq) → Au3+ (aq) + 3 NO2 (g) + 3 H2O (l) and
Au3+ (aq) + 4 Cl- (aq) → AuCl4- (aq).
Succesivamente AuCl4- (aq) viene ridotto ad oro metallico dal rame.
Studiando i potenziali redox:
Au3+(aq) + 3e ===>Au(s) E0 = +1.40 v
Ho deciso che il rame come riducente va più che bene.
Si è deciso di utilizzare il rame per tre motivi:
-Disponibilie ed economico.
-Facilemnte eliminabile per trattamento acido.
-Scarsa pericolosità.
PARTE SPERIMENTALE
Materiale occorrente:
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-Residui auriferi
-Acqua regia preparata in situ (*)
-Rame metallico
-Acido Nitrico
-1 bicchiere
-Pinzette
-Acqua
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Attenzione: tale esperinza deve essere condotta sotto cappa o all'aperto stao che si sviluppano vapori di HCl e Ossidi di azoto.
Vanno adoperati i SPP, quali occhiali, guanti camice.
PROCEDURA:
240mg di residui contenenti oro vengono posti in una provetta, vi si aggiungono 1,0ml di HNO3 65%, 3,0ml di HCl 35% (*), tosto la soluzione si colora di giallo paglierino, per facilitare la dissoluzione del metallo la provetta viene scaldata, si sviluppano copiose quantità di Ossidi di azoto.
A completa dissoluzione del metallo(la soluzione ha una aspetto giallo-verde) viene aggiunto un volume di acqua pari al volume di acido, la soluzione si colora di giallo paglia scuro, si decide di scaldare fino ad ebollizione del liquido, così la soluzione divine giallo trasparente.
La soluzione contenete ora acido cloroaurico (HAuCl4) viene trasferita in un bicchiere.
Vi si aggiungono 1,5g di lamiera di rame tagliata in pezzettini.
La soluzione si intorbidisce subito dando un colore castano profondo, si tratta di oro particellare, si aspetta la completa deposizione del metallo che precipita nel giro di 20minuti come poltiglia marrone scuro.
si decanta il liquido, e si lava tre volte il precipititato con porzioni da 20ml di acqua, decantata l'acqua si aggiungono 10ml circa di HNO3 65% e si porta all'ebollizione per 5minuti.
Diluito l'acido con acqua e decantato vi si aggiunge una porzione di 5ml di HNO3 65%, la soluzione deve rimanere incolore, se così non fosse si deve lavare di nuovo con acido bollente.
Il precipitato si presenta come una poltiglia rosso mattone-castano, viene seccata su piastra e pesata: si ottengono 193mg per una resa del: 80%
Il valore della resa è imputabile alla purezza dell'oro, presumibilmente di 20carati.
Foto:
I campioni nella provetta
Inizio dissoluzione
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Colore della soluzione
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Inizio precipitazione, da notare la sospensione con riflessi d'oro!
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Depositazione, il colore della soluzione è dato dallo ione Cu++
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Dopo i lavaggi con acqua
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dopo il rpimo lavaggio con acido nitrico bollente
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dopo il secondo lavaggio con acido nitrico bollente
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Pesata del prodotto
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Prodotto finito
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A breve posterò le foto della fusione.
In gamba,
Chef