marcelinho
2009-11-30 13:33
Salve forum, chi di voi mi saprebbe scrivere il meccanismo di reazione che avviene tra benzaldeide e acetone con la condensazione aldolica incrociata ?? mi è stato chiesto di ipotizzarla, ma l'esempio di reazione aldolica che ho tra le mani nn mi è del tutto chiaro ! grz in anticipo a tutti voi !! un saluto...
io l'ho fatta in laboratorio ottenendo il dibenzalacetone...ti allego un file della reazione:
http://docentiold.unina.it/docenti/web/vedi_allegato.php?cod_documento=26517
I seguenti utenti ringraziano Chimico per questo messaggio: al-ham-bic
marcelinho
2009-11-30 22:04
Ok grazie, molto gentile...
al-ham-bic
2009-11-30 22:46
Chimico ha scritto:
...io l'ho fatta in laboratorio ottenendo il dibenzalacetone...ti allego un file della reazione...
Ottimo link Chimico, bella sintesi, facile e didattica.
Il file allegato dell'unina è fatto bene, ma volendo operare a maggior scala c'è anche una procedura perfettamente definita su OrgSyn. Me la segno e appena possibile la provo (poi al massimo ci faccio la crema solare visto che il dibenzalacetone si usa per questo dato che assorbe paurosamente in UV).
Avete provato il p.f.? Dei tre isomeri esce in prevalenza l'isomero trans credo, perchè il cis è addirittura liquido (ho guardato sul Merk, non è che lo sapevo di mio... ).
io dovrei avere ottenuto l'isomero trans,trans...è colorato in giallo quasi fluorescente...
Ho fatto la sintesi l'anno scorso...durante il laboratorio di didattica...e il prodotto...diciamo che non è andato negli scarti...
evidentemente l'avrà tenuto per sé, portandoselo a casa
bando agli sprechi... tanto sarebbe finito nel recupero organici o in spazzatura del lab
ha fatto bene
perdonate la mia ignoranza, ma a casa che ci ha fatto?
giusto come trofeo?
per l'appunto come dicevo io