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g.1234567
2017-09-02 16:19
Buonasera a tutti, non riesco proprio a capire che tipo di reazione sia questa:
Nico
2017-09-02 16:29
È l'alchilazione di un'ammina impiegando un alogenuro alchilico. Nient'altro che una semplice sostituzione nucleofila, tipica degli alogenuri alchilici.
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È l'alchilazione di un'ammina impiegando un alogenuro alchilico. Nient'altro che una semplice sostituzione nucleofila, tipica degli alogenuri alchilici.
Grazie , ci avevo pensato ma mi sembrava strano che il gruppo amminico che è un pessimo gruppo uscente potesse distaccarsi.
Nico
2017-09-02 16:35
Non è il gruppo amminico a spostarsi, ma lo iodio sull'alogenuro alchilico!!
Non è il gruppo amminico a spostarsi, ma lo iodio sull'alogenuro alchilico!!
Sì ho capito che è lo iodio a spostarsi perchè è un buon gruppo uscente e il solvente è l'acetone, però non capisco che fine fa l'ammina che viene sostituita, finisce sull'esano che perso lo iodio è diventato carbocatione giusto?
Nico
2017-09-02 17:27
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