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Interessante estrazione... Anche se semplice ha il suo perché
Se permettete vorrei spendere due parole sulla sintesi di tale composto.
L'acido tranessamico o tranexamico è sintetizzato dal 4-metilbenzonitrile.
L'ossidazione dei gruppi metile porta al mononitrile dell'acido tereftalico.
Il gruppo ciano in questo composto è ridotto tramite H2 in presenza di Ni-Ra come catalizzatore. L'anello aromatico del risultante acido 4-aminometilbenzoico è ridotto ad anello cicloesanico tramite H2 in presenza di un catalizzatore a base di Pt, che forma una miscela isomerica di acidi 4-aminometilcicloesano carbossilici ed il desiderato isomero trans è isolato attraverso cristallizzazione della miscela del suo sale di sodio.
Synthesis of essential drugs, Ruben Vardanyan, Victor J. Hruby 332-333.
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comandantediavolo
2014-04-27 09:40
Scusa ohilà se mi intrometto, ma le fiale che hai utilizzato sono per dispensazione orale o endovenosa?
Tu ,giustamente, rilevi che oltre il principio attivo l'unico eccipiente sia l'acqua 2d sterile, ma se le fiale fossero destinate alla perfusione endovenosa ,a mio avviso, dovrebbero contenere anche o la soluzione salina isotonica o il tampone fosfato salino,e in quel caso avresti ottenuto sì l'acido tranexamico, ma con tracce di vari fosfati e cloruri.
E' una mia idea, ma coloro che più sanno avvaloreranno o smentiranno la mia tesi ! ![;-)](images/wink.gif.pagespeed.ce.AbvUw_Opk2.gif)
quimico ha scritto:
L'acido tranessamico o tranexamico è sintetizzato dal 4-metilbenzonitrile.
L'ossidazione dei gruppi metile porta al mononitrile dell'acido tereftalico.
Il gruppo ciano in questo composto è ridotto tramite H2 in presenza di Ni-Ra come catalizzatore. L'anello aromatico del risultante acido 4-aminometilbenzoico è ridotto ad anello cicloesanico tramite H2 in presenza di un catalizzatore a base di Pt, che forma una miscela isomerica di acidi 4-aminometilcicloesano carbossilici ed il desiderato isomero trans è isolato attraverso cristallizzazione della miscela del suo sale di sodio.
Grazie per aver postato la sintesi.
In effetti quello che mi piace delle estrazioni è l'ottenere composti che per me sono praticamente impossibili da sintetizzare.
Qualcun altro fa la fatica e a me non resta che estrarre la sostanza.
comandantediavolo ha scritto:
Scusa ohilà se mi intrometto, ma le fiale che hai utilizzato sono per dispensazione orale o endovenosa?
Per contro il difetto di queste estrazioni è che sono sempre un po' "improvvisate", ma le posto anche per togliermi ogni dubbio...
Comunque sì, le fiale erano per uso endovenoso, ma sul foglietto illustrativo non è indicato nient'altro oltre al principio attivo e all'acqua. Penso che qualunque altra cosa andava dichiarata (o no?). Ditemi voi.
In effetti comandantediavolo ha ragione ad avanzare questi dubbi.
Se è per endovena non penso ci sia solo acqua sterile ma anche un qualche tampone o simile.
Aspettiamo DMZ o altri ci dicano la loro opinione...
Nel caso ci fosse altro oltre al composto organico sarebbe cosa buona e giusta
purificarlo ulteriormente...
Tra l'altro a partire da quel composto sono possibili reazioni carine come ad esempio la reazione tra quel residuo CH2NH2 con chetoni o meglio dichetoni a dare immidi...
Beefcotto87
2014-04-27 12:06
Spero che di questo composto si potrà vedere il relativo sale rameico ![;-)](images/wink.gif.pagespeed.ce.AbvUw_Opk2.gif)
ohilà ha scritto:
Ho utilizzato 12 fiale ciascuna delle quali contiene:
- 500 mg di principio attivo e acqua bidistillata sterile q.b. a 5ml.
..
Se è scritto cosi, ed è vero, le fiale contengono SOLO il principio attivo e la soluzione bidistillata.
Molti PA vengono dosati in fiale solo con bidistillata o solventi sterili e apirogeni ma non sempre isotonici o isoosmotici...
Sì, la composizione indicata sul foglietto è quella che ho riportato testualmente.
Io non me ne intendo... ma mi pare difficile che in un farmaco si possano omettere così alla leggera degli eccipienti... o no?
Comunque, per completezza, si trattava di Tranex® 500mg/5ml soluzione iniettabile.
- In quanto al sale di rame appena posso provvedo. ![asd](images/asd.gif.pagespeed.ce.aHwzZlJHHh.gif)
Beef ho letto che esiste ed è studiato il same di rame di questo composto... Ma non so altro.
Dott.MorenoZolghetti
2014-04-27 16:31
Non ho capito perchè lavare il prodotto cristallizzato con etanolo. Soltanto per perderne il 20%? Mah...
Dott.MorenoZolghetti ha scritto:
Non ho capito perchè lavare il prodotto cristallizzato con etanolo. Soltanto per perderne il 20%? Mah...
Non c'era un motivo particolare per la verità... ![*Fischietta*](images/fiufiu.gif.pagespeed.ce.jsIxNWTiP1.gif)
Però quest'acido dovrebbe essere quasi insolubile in etanolo (1 mg/ml) e un lavaggio pensavo potesse aiutare nella purificazione.
Dott.MorenoZolghetti
2014-04-27 17:43
Purificazione da che cosa? Quando si lava un prodotto su filtro, non basta che quel prodotto sia poco solubile nel solvente adottato per il lavaggio, ma è indispensabile che gli inquinanti eventali invece lo siano molto. Se uno non sa quali inquinanti eliminare, diventa difficile selezionare il solvente adatto al lavaggio. ![;-)](images/wink.gif.pagespeed.ce.AbvUw_Opk2.gif)
Dott.MorenoZolghetti ha scritto:
Purificazione da che cosa? Quando si lava un prodotto su filtro, non basta che quel prodotto sia poco solubile nel solvente adottato per il lavaggio, ma è indispensabile che gli inquinanti eventali invece lo siano molto. Se uno non sa quali inquinanti eliminare, diventa difficile selezionare il solvente adatto al lavaggio. ![;-)](images/wink.gif.pagespeed.ce.AbvUw_Opk2.gif)
In effetti il ragionamento non fa una piega. ![:-P](images/tongue.gif.pagespeed.ce.9zlP8GXjIJ.gif)
Beh io quando pensavo a "impurezze" è perché le fiale erano scadute, anche se da poco...
Dott.MorenoZolghetti
2014-04-27 19:18
Ogni tanto è bene applicare il rasoio di Occam, facendo attenzione a non tagliarsi. ![;-)](images/wink.gif.pagespeed.ce.AbvUw_Opk2.gif)
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