Acetato di manganese(II)

Ho sintetizzato questo semplice sale con l'idea di farci prima o poi l'acetato di Mn(III). MATERIALE - Carbonato di manganese (forse è basico...) - Acido acetico - Attrezzatura per riflusso Il carbonato di manganese tende lentamente ad ossidarsi all'aria. E' meglio quindi utilizzarlo poco tempo dopo averlo preparato. PROCEDURA Diluire 25 ml di acido acetico glaciale con 15 ml d'acqua e aggiungerli, in un pallone, a 10 grammi di carbonato. L'acido è in forte eccesso, ma comunque a temperatura ambiente non si nota alcuna reazione. Predisporre un refrigerante a bolle. Scaldare, tenendo a leggero riflusso, per circa un'ora e mezzo. Si osserva un costante sviluppo di CO2.

Quando tutto il carbonato è stato consumato si smonta l'allihn e si filtrano a caldo eventuali residui. La soluzione appare rosa tenue e contiene ancora parecchio ac. acetico.

Ridurre un po' il volume per riscaldamento, poi aggiungere 50 ml d'acqua e far bollire di nuovo, per eliminare un po' meglio l'acido residuo. Per raffreddamento precipita il prodotto in forma di cristallini rosa. La resa è stata di circa 8 grammi. Ha formula Mn(CH3COO)2 ed è tetraidrato.

Decisamente più carino con sfondo nero

Ma mi chiedevo, non può idrolizzare quando aggiungi acqua?

Beefcotto87 ha scritto:

Decisamente più carino con sfondo nero Ma mi chiedevo, non può idrolizzare quando aggiungi acqua?

Non credo che possa idrolizzare tanto facilmente... Invece quello di Mn(III) da quel poco che ho capito è più delicato da fare. Eheh su sfondo nero è un po' più carino, ma alla fine è rosa pallido esattamente come tutti gli altri sali di Mn(II)...

Un composto particolare,bravo.

Comunque fino ad ora non sono riuscito a comprare delle Batterie zinco carbone,sono introvabili da me.

Dove le posso trovare?

Qualche mese fa ho sintetizzato anch'io un pò di acetato di manganese(II) seguendo la ricetta di Ohilà.

Come da metodica sono partito da 25mL di acido acetico glaciale e 10g di carbonato di manganese autosintetizzato

Il carbonato non presentava tracce di ossidazione (avrebbe preso una tonalità bruna)

I reagenti sono stati miscelati in un pallone, poi per mancanza di tempo, ho dovuto interrompere. Il giorno dopo, come da procedura, ho messo la miscela a riflusso per un' ora e mezza al termine della quale mi sono trovato con una soluzione limpida e di un colore rosa intenso simile a quello dell' alcol denaturato commerciale.

Questa soluzione è stata trasferita in un beker da 100mL e poco dopo parte del sale è cristallizzato.

I cristalli sono stati separati e messi da parte, mentre la soluzione è stata messa a scaldare su piastra per eliminare l' acido in eccesso. Purtroppo questa operazione l' ho dovuta interrompere poco dopo l'inizio dell' ebollizione a causa dei vapori acidi, alquanto fastidiosi.

Con il raffreddamento è cristallizzato altro composto che è stato aggiunto a quello ottenuto precedentemente.

La soluzione residua è stata raffreddata in congelatore in modo da ottenere la precipitazione di altro prodotto che è stato aggiunto a quello ottenuto nei passaggi prima.

A questo punto il prodotto si presenteva ancora bagnato di soluzione madre e fortemente odoroso di acido acetico.

Ho posto tutto su setto poroso econ la pompa a vuoto ho eliminato il grosso del liquido che impregnava il sale.

In fine l' acetato di manganese è stato fatto seccare, in un contenitore ermetico, su NaOH per un mese. Ottenendo 10,49grammi di un solido rosa chiaro ben secco che ha perso praticamente tutto l' odore dell' acido iniziale.