Ipomanganato(V) di sodio sintesi
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I più noti stati di ossidazione del manganese sono 2+, 4+ e 7+
Alcuni composti molto noti per ogni stato di ossidazione sopra citato sono: solfato(o cloruro,carbonato,ecc.) di manganese(II), biossido di manganese(IV) e permanganato(VII) di potassio.
Ma esistono anche altri stati di ossidazione che sono il 3+,5+ e 6+
Per quanto riguarda Mn(III) un esempio è il solfato di manganese(III), la cui preparazione è però molto pericolosa(Mn2O7 ad alte temperature [esplosivo] ), i sali di Mn(V) sono detti ipomanganati, quelli di Mn(VI) sono detti manganati.
I colori per ogni stato di ossidazione sono:
-Mn(II): rosa pallido-bianco
-Mn(III): verde scuro
-Mn(IV): nero-marrone
-Mn(V): blu scuro
-Mn(VI): verde scuro
-Mn(VII): viola
La sintesi dell'ipomanganato di sodio è condotta riscaldando una miscela di NaOH con un leggero eccesso di MnO2, oppure per riduzione del manganato con Na2SO3, non avendo Na2SO3 ho provato la prima strada!

ATTENZIONE:
NaOH è molto corrosivo, specialmente se fuso, e può causare gravi danni alla pelle o agli occhi, utilizzare guanti appropriati e molto robusti(NO guanti in lattice o simili)

MATERIALE NECESSARIO:
-Piastra riscaldante
-Becker da 50ml
-Permanganato di potassio [irritante][comburente][pericoloso per l'ambiente] ( MnO2, per chi lo avesse già pronto)
-Perossido di idrogeno 35% [corrosivo]
-Idrossido di sodio [corrosivo]

PROCEDIMENTO:
Per prima cosa occorre preparare il diossido di manganese dal permanganato di potassio.
A tale scopo si sciolgono 3,5g di permanganato in 300ml di acqua e si aggiunge a piccole porzioni perossido di idrogeno al 35% fino a che il violetto della soluzione di permanganato scompare lasciando precipitare MnO2.
   
Si lascia decantare il liquido, si raccoglie il precipitato, lo si lava con acqua più volte e lo si lascia asciugare.

Ottenuto il biossido di manganese, se ne prende 1,05g e lo si pone in un mortaio insieme a 1,4g di idrossido di sodio.
Si polverizza rapidamente la miscela e la si rende il più possibile omogenea (sempre rapidamente, per impedire che NaOH prenda troppa aria).
Si trasferisce il tutto in un becker da 50ml e si scalda su piastra a circa 300°C per 30 minuti, mescolando ogni 5min.
Bisogna fare attenzione a non lasciare pezzi grossi di NaOH che potrebbero corrodere il vetro.
   
Inizialmente la miscela diventa sempre più scura, dopo circa 10 min alcune parti iniziano a diventare blu.
La reazione che avviene è:
2MnO2 + 6NaOH + 1/2O2 --> 2Na3MnO4 + 3H2O
L'ipomanganato di sodio si presenta come una povere blu scura, se sciolta in acqua acidificata con qualche goccia di H2SO4 si ossida immediatamente a permanganato, se invece si scioglie in una soluzione di NaOH si ossida a manganato che rimane stabile per alcuni minuti prima di ossidarsi a permanganato.
      
La resa è stata di 1,8g corrispondente all'85% della teorica, un po' è rimasto tenacemente attaccato al becker.
Per lavare la vetreria si usa H2O2 35%
   

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[-] I seguenti utenti ringraziano ale93 per questo post:
AgNO3, **R@dIo@TtIvO**, Publios Valesios, jobba, fosgene
bravo... interessante sintesi, appena trovo il perossido di idrogeno 35% la provo...
bellissima la prima foto! asd

Sarebbe bello avere sempre giustizia, ma purtroppo non è possibile. La giustizia è solo un "limite" a cui cerchiamo di avvicinarci il più possibile[max fritz]
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ragazzo mio, se usi direttamente MnO[Sup]2[/sub] non serve il perossido!
(2011-06-22, 18:43)as1998 Ha scritto:  bravo... interessante sintesi, appena trovo il perossido di idrogeno 35% la provo...
bellissima la prima foto! asd

Ale:
quindi non puoi ne filtrarlo ne ricristallizzarlo ovviamente!
come fai a dire che il tutto si sia "trasformato" nel tuo bel sale e quindi calcolare la resa??
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The Queen, Innuendo 1991
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Molto bello come colore! Ma per comodità non si riesce a partire direttamente dall'ossido?
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Ovviamente dall'ossido MnO2 è più comodo e si evita il passaggio tramite idrogeno perossido. Ma siccome la fonte di MnO2 è quella di pile,solitamente,si preferisce nelle sintesi utilizzare quello autoprodotto,a meno che non si possieda ossido puro.
COmplimenti ale! Non conoscevo questi composti. Il prodotto è stabile o tende a ossidarsi/ridursi?
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Ag, di solito questi prodotti, direi, "esotici" tendono a dismutare, quindi si ossidoridurranno, noto infatto in ogni beuta un fondo di MnO2, che probabilmente deriverà sì dalla dismutazione, ma anche dalle impurità presenti nel prodotto!
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The Queen, Innuendo 1991
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Io possiedo un bel po' di MnO2 puro in polvere finissima solamente che è poco reattivo e non so se possa funzionare lo stesso..
"Fatti non foste a viver come bruti, ma per seguir virtute e canoscenza." Divina Commedia, canto XXVI Inf.
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Grazie a tutti!
@beef: si può partire dal diossido direttamente a patto che questo sia di elevata purezza, quindi non va bene quello delle batterie e MnO2 puro è molto costoso
@as la trovi al colorificio, va benissimo anche quella a 36 vol. che si trova in farmacia
@Ag è stabile se tenuto perfettamente asciutto al riparo dall'umidità, altrimenti si ossida dapprima a manganato, poi a permanganato, basta scioglierlo in acqua per accorgersene
@clor la resa l'ho calcolata sulla base del diossido di manganese, se fosse presente anche in piccole quantità nel prodotto finale si distinguerebbe facilmente (infatti un po' c'è...il leggero eccesso, circa 0,05g)
@marco: perchè non dovrebbe?

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marco che discorso è che è poco reattivo? Se il tuo ossido è puro va benissimo per la sintesi,non è che c'è un ossido MnO2 più reattivo di un altro...
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Mescolalo con H2O2 35% o HCl poi vediamo se è poco reattivo asd

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